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作为药品全生命周期的管理者，MAH该如何做好各“GXP”之间的对接？

CIO专家-远志发布日期：2019-09-04 阅读：1338

2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律，贯彻“四个最严”的原则，为公众健康提供更有力的法治保障。并将于2019年12月1日施行。

新修订《药品管理法》进一步明确药品安全工作应当遵循“风险管理、全程管控、社会共治”的基本原则，并以实施药品上市许可持有人制度（MAH）为主线，进一步明确药品全生命周期质量安全责任，坚决守住公共安全底线。

药品全生命周期的管理中，MAH该如何落实GLP、GCP、GMP和GSP等不同领域规范的实施，有效保证药品的安全性呢？

CIO合规专家解读新版《药品管理法》

药品全生命周期中，每一个环节都有一个“GXP”的管理规范，如GLP、GCP、GMP和GSP等，对相应环节的企业提出全员全过程、可追索、持续提高要求，约束着从事该环节企业的经营行为。

MAH，由于是药品全生命周期中药品安全和有效的责任承担者，因此，在药品全生命周期中担当管理者角色，是药品全生命周期所有参与资源的支配者，处于主导地位，当然也就要承当所有责任。

因此MAH必须具备足够的能力，做好药品全生命周期各环节的关系管理，完成各“GXP”的无缝对接。

个人理解，MAH至少必须两个关键角色（团队），一个来负责全生命周期的质量管理，包括委托生产、流通、使用的质量确认。另一个负责药品的研发提高、注册、和药物警戒工作，管理药品全生命过程的风险防控和质量提高。

上期回顾：上市许可持有人（MAH），没那么简单！

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作为药品全生命周期的管理者，MAH该如何做好各“GXP”之间的对接？

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