CIO专家-山丹
6月25日,国家药监局发布公告,经国家药监局组织论证和审核,北芪口服液由处方药转换为非处方药(OTC)。这也是今年以来,第16个完成由处方药向OTC的药品。
“处方药转换为OTC后,不仅增加了消费者购药的便捷性和可及性,也扩大了制药企业的营销渠道,为该产品带来新的市场机遇。”中国药品监督管理研究会药品流通监管专业委员会委员谭刚表示。
OTC营销与管理专家李从选指出,相较于院内市场,OTC市场以自由竞争为主,对制药企业的品牌影响力和渠道布局策略提出了更高的要求。
OTC品种数量越来越多
众所周知,我国对药品实行分类管理制度,即根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与OTC进行管理。长期以来,处方药销售多集中于医疗机构,而零售市场则成为OTC的主要销售渠道。
“事实上,药品的分类并非一成不变,处方药和OTC在一定条件下可以相互转换。”谭刚告诉记者,药品上市许可持有人经自评认为其产品满足OTC原则与要求的,可向国家药监局药品评价中心(以下简称药品评价中心)提出处方药转换为OTC申请,经国家药监局组织论证和审核的药品即可转换为OTC。
记者查阅药品评价中心网站发现,截至6月26日,从2020年起共有116种药品由处方药转换为OTC:2020年有金花清感颗粒、银黄丸等40种;2021年有复方板蓝根颗粒、布地奈德鼻喷雾剂等29种;2022年有保妇康凝胶、红花逍遥片等8种;2023年有小柴胡颗粒、连花清咳片等23种;2024年上半年有胃舒宁片、清热解毒片等16种药品。
此外,参芪十一味颗粒、复方川贝精颗粒、复方石韦咀嚼片等5种药品正处于处方药与OTC转换公示阶段。
从药品类型来看,中成药是处方药转换为OTC的主力,约占75%。在今年上半年已转化的药品中,14种是中成药,占比高达87.5%。
“安全性判定是衡量药品能否实现转换的关键。”谭刚表示,可转换为OTC的药品均是在临床广泛使用且安全性良好的药品,“从现有已转换的药品可以看出,这些药品均为常见用药,且绝大部分品种为口服制剂,其安全性在长期使用中得到了验证。”
至于转换以中成药居多,有专家认为,相较于化药和生物制品,中成药申请由处方药转换为OTC的数量可能更多;其次,从市场角度看,转换为OTC的中成药多为在临床广泛使用的老品种,进入市场后更易被消费者接受,认为其更适合自我药疗。
“处方药转换为非处方药,进一步丰富了OTC品种,能够满足患者购买方便、给药及时等需求,尤其利好部分需要长期购药的慢性病患者,有利于提高社会整体医疗服务的质量和效率。”谭刚说。
企业多维布局营销渠道
但在行业人士看来,将处方药转换为OTC,对于制药企业来说,有更深一层的考虑。
李从选认为,近年来,受医保控费、国家药品集采等一系列政策影响,处方药在院内销售受到诸多限制,加上更有临床价值的创新药不断进入医保目录,部分老药在院内的市场份额受到挤压。
“像这些老品种实际上在院内销售已不占优势,同时这些产品由于长期在院内销售,已经得到患者认可,无需像新产品上市那样要从头打造品牌,转战院外市场反而有一定优势。”李从选表示。
业内人士普遍表示,处方药转换为OTC后,制药企业不仅可以借助零售药店和电商平台进行销售,扩大产品销售渠道;OTC的营销手段也更加丰富,制药企业可以通过产品品牌带动企业品牌。
“让顾客看得到、摸得着、通过说明书详细了解药品的适应证,能有效提升产品销量。”李从选表示,处方药转换为OTC后,产品可以在零售药店开架陈列销售,消费者不再需要处方就可以购买,且能在购买场景中深入了解产品,从而有效实现销售。
不同于处方药只能在指定的专业刊物和线下学术会议进行宣传推广,OTC的营销渠道更为丰富:制药企业不仅可以在电视、网络、杂志报刊等媒介做广告宣传,还可以组建动销团队和服务团队,在线下对产品进行学术推广、活动推广等。
与此同时,网络电商平台也早已成为制药企业销售OTC的重要渠道之一。“OTC可以在电商平台通过视频、图片等多种方式充分向消费者展示药品说明书,以帮助消费者选择适合病症的药品。”谭刚说。
相较于OTC在电商平台的充分展示,《药品网络销售监督管理办法》要求,药品网络零售企业在处方药销售主页面、首页面不得直接公开展示处方药包装、标签等信息。通过处方审核前,不得展示说明书等信息,不得提供处方药购买的相关服务。
部分转非产品销量提升
显然,相较于处方药,OTC同类商品的选择性更大,市场竞争也更为激烈。
“定位精准、传播有力、团队推广是做好一个OTC产品营销的核心要素。”李从选表示。
在他看来,大部分的OTC产品功能主治或适应证较多,企业应对产品精准定位,并选择突出功效进行宣传,让疗效与病症画等号;当今传播媒介众多,企业在选择宣传渠道时,要根据产品特性和目标人群精准投放广告;企业要组建专业的营销团队,并针对不同的连锁药店的管理特色制订推广策略。
事实上,不少企业在转换OTC后调整了营销方式,并取得了较好的市场效果。
吉林吉春制药股份有限公司(以下简称吉春制药)旗下的红花逍遥片于2021年转换为OTC,主要用于治疗女性月经不调、乳房胀痛等症状。吉春制药总经理吴传义表示,红花逍遥片的功能主治较为常见,为提升该产品的市场竞争力,吉春制药通过开展用药科普宣教等线下活动,加大产品宣传和消费者教育力度,“产品销量有明显提升”。据吴传义透露,吉春制药正申请办理肾骨片、肺宁丸两个产品由处方药向非处方药的转换。
“我们主要通过电视广告和发布新媒体科普两种形式对集团的OTC产品进行宣传。”鲁南制药集团医药公司总经理助理、市场部部长孟凡强告诉记者,鲁南制药集团旗下多家子公司生产的奥美拉唑肠溶片、柴银颗粒、荆防颗粒等7种药品已由处方药转换为OTC,转换后市场销售额均有不同程度的增长。其中,柴银颗粒在零售药店渠道的市场销售额增长50%以上。
布地奈德鼻喷雾剂于2021年转换为双跨品种,既是处方药又是OTC。四川普锐特药业有限公司(以下简称四川普锐特药业)作为该药品的生产企业之一,针对该品种主要采取混合营销模式,既有面向医疗机构的学术团队,也有商业团队进行零售市场的布局。该公司相关人员表示,四川普锐特药业根据布地奈德鼻喷雾剂在处方药和OTC的不同适用场景制订了相应的营销方案,目前市场表现符合预期。
对制药企业来说,处方药转换为OTC既是机遇,也可能是挑战。
有业内人士提出,相较于院内市场的集中,零售药店星罗棋布,这意味着企业在做广告宣传和组建团队时投入更多营销成本。因此,如何科学布局营销渠道也是一种挑战。
*本文来源 - - 中国食品药品网
相关文件下载、服务及学习课程:
合规文库:化学药品处方药转换非处方药申报资料及要求
合规培训:药品营销环境与专业化推广的发展历程
委托定制:药品GSP年度服务
联系专家,获取专家指导意见:e邀专家
*以上文章仅代表作者个人观点。本文为转载文章,版权归原作者所有,如涉侵权,请联系我们删除。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。