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陕西省医疗器械拟上市产品注册申请指南、流程

2024年 陕西省 医疗器械-注册审批
本指南相关服务


基本信息

1、办理部门:陕西省药品监督管理局

2、办理方式:窗口办理、网上办理、快递申请

3、办理地点:陕西省西安市雁塔区丈八沟街道 科技五路21号陕西省食品药品检验研究院院内向西100米(办理窗口:综合窗口)

4、咨询电话:029-62288102、029-62288037      CIO咨询:400-003-0818

受理条件

申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,达到申请条件。

办理流程

流程文字说明

法定办理时限:83个工作日;承诺办理时限:60个工作日

1、受理(时限:0个工作日)

2、审查(时限:58个工作日)

3、决定(时限:2个工作日)

4、制证(时限:0个工作日)

>>委托办理咨询  医疗器械注册证办理

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办理流程图

第二类医疗器械拟上市产品注册流程图.png

申请材料

1、证明性文件(《营业执照》副本);

2、监管信息;

3、综述资料;

4、非临床资料;

5、临床评价资料;

6、产品说明书及标签样稿;

7、质量管理体系文件;

8、授权委托书。

结果样本

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常见问题

问题1:该事项的设定依据是什么?

答:《医疗器械监督管理条例》(2000年1月4日国务院令第276号,2014年3月7日予以修改)第十一条:申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。


本办事指南摘自药监局官网,如有变动,以官方发布为准。

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