咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
监管
监管首页
政策公告
监管动态
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
505
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
附件2:GLP认证申请资料要求
共15页
64722人浏览
3次下载
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
附件1:药物非临床研究质量管理规范认证(申 请 表)
共5页
64756人浏览
4次下载
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
M4 模块一 行政文件和药品信息
共10页
64862人浏览
10次下载
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
共19页
64819人浏览
3次下载
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性 评价申报资料要求(试行)
共47页
64770人浏览
6次下载
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
化学药品新注册分类申报资料要求(试行)
共305页
64778人浏览
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
化学药品注册分类改革工作方案
共4页
64785人浏览
2次下载
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版2
共9页
64792人浏览
6次下载
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版1
共318页
64943人浏览
8次下载
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
生物制品注册分类及申报资料要求
共14页
64786人浏览
发布时间:2022-04-25
应用地区:全国
下载
共505条
上一页
1
43
44
45
46
47
48
49
50
51
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部