化学药品新注册分类申报资料要求（试行）

为落实《化学药品注册分类改革工作方案》要求，规范申请人按照化学药品新注册分类做好注册申报工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了化学药品新注册分类申报资料要求（试行），现予公布，自本通告发布之日起施行。 　　特此通告。 　　附件：化学药品新注册分类申报资料要求（试行）

文书类别：药品/文件依据/工作文件 文书页数：305页 更新时间：2022-04-25

应用地区：全国 应用岗位：药品研发注册 法规依据：《药品注册管理办法》