批号管理规定(SC-SMP-02)

文档简介：本文档可帮助管理者、生产部门、质量部等相关部门控制产品批号的制、审、批、改、存等环节，确保所有场所使用的产品批号均有效、规范和统一，防止误用，以便于出现产品品质问题时易于追溯、分析和控制。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。

专家名称： 山丹

更新日期：2021-04-23

类别：医疗器械/体系文件/生产

页数：1页

应用岗位：适用于管理者、生产部门、质量部等相关部门控制产品批号的制、审、批、改、存等环节，确保所有场所使用的产

应用地区： 全国

法规依据： 《医疗器械生产监督管理办法》

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