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中药材的经营问题一直是复杂而备受关注的,尤其是质量问题,涉及因素繁多,众多药品经营企业也为其深感困惑和头痛,要如何购进合格的中药材?经营过程中遇到变异的中药材要如何处理?如何才能合规经营中药材呢?
未实施审批管理的中药材,无需购进资质就可以销售吗?药店是否允许经营中药材?什么又是滋补中药材呢?等等问题,在本期视频中,广东省医药合规促进会首席专家卢君强老师将和我们一起探讨分享!
自2011年3月1日起,凡是新建药品生产企业,在企业新建、改建、扩建过程中,都应符合GMP要求,同时,在监管层面上,对药品的监管以及药品生产车间也提出了更高的要求,因此,众多药品生产车间都迎来了改造问题......
自2011年3月1日起,凡是新建药品生产企业,在企业新建、改建、扩建过程中,都应符合GMP要求,同时,在监管层面上,对药品的监管以及药品生产车间也提出了更高的要求,因此,众多药品生产车间都迎来了改造问题....
互联网售药行业蓬勃发展,越来越多人参与其中,那么,如何正确在网上开药店?单体药店网上售药是否合规?药店入驻第三方平台需要什么资质?在网上销售处方药是否合规?等等问题,广东省医药合规促进会首席专家卢君强老师将在本期视频中为我们分享解惑,共同探讨!
自2018年国务院办公厅印发了关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见起,全国现已建成1600多家互联网医院,但在2021年中国互联网医院的发展报告里显示,真正实现有效运营的互联网医院屈指可数,超九成的互联网医院都处于建而不用的状态,未来走向成疑,为此,特邀广东省医药合规促进会首席专家卢君强老师为我们分享解惑,对行业发展难点进行探讨!
2022年1月13日,《广东省药品零售连锁经营监督管理办法》(以下简称《办法》)经省药品监督管理局局务会审议通过,并经广东省司法厅审查通过,自2022年5月1日起施行,有效期5年,那么,在直营+加盟新型连锁模式下,企业如何调整发展方向?
2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布《医疗器械经营监督管理办法》,自2022年5月1日起施行。那么,新版《医疗器械经营监督管理办法》具体有哪些修订、哪些增加?亮点内容有哪些?对行业发展有什么影响?
1月27日,国家药品监督管理局发布了《国家药品监督管理局2021年度医疗器械注册工作报告》,报告从五大板块全面梳理了21年度医疗器械注册的工作情况和成果,我们也特别梳理总结了这份报告来和大家分享报告重点和注意事项。
不久前,国家药监局核查中心发布了《药品注册核查工作程序(试行)》等5个文件,同时药审中心也发布了《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》,从2022年1月1日起实施。
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