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在上篇的QC迎检准备清单中,笔者详细地梳理了现场准备、数据可靠性、人员及常用文件清单、台账和检验原始记录等迎检的准备工作与流程,旨在帮助大家提升迎检质量与效率。在本文中将会继续对现场迎检中的其他各项准备工作进行介绍。6 方法验证资料、申报资料中药学研究部分及设备验证6.1 安排熟悉的人员再次熟悉各个项目的分析方法验证资料,以备审计官查看时,熟练回答问题。近来,审计官对于产品的清洁分析方法验证的关注
随着国家药监局陆续发布《加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作》和《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》等公告通知,B证持有人监管正式进入严管时代......
虽然取消了GMP认证,但是随之而来的GMP符合性检查、各种随机检查、专项检查、跟踪检查会愈来愈多。同时,企业如若开展仿制药或仿制药一致性评价工作也会涉及到研制与生产现场检查。药监机构的审计越来越多,越来越常态化。QC呢,则在每次的审计中都是重点被关注的对象。制定一份详细且有针对性的迎检准备清单可提升人员认识,梳理迎检工作与流程,提升迎检质量与效率。1 现场准备1.1 工作现场保持洁净、整齐,现场所
《国家药监局药审中心关于更新等文件的通知》在2024年3月1日起就正式实施了。 那么新规下,药品注册申请人提交的制剂和原料药光盘涉及到临床试验数据库光盘、核查用申报资料光盘的,应如何进行整理与标记?CDE官方解答来了......
《药品管理法》第三十六条:药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
MAH制度的实施是我国药品监管的重大改革,2019年12月1日开始施行的新版《药品管理法》标志着在全国范围内实施MAH制度正式落地实施;新版《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》(2020年7月1日施行)等规定进一步明确和细化了MAH制度的框架、适用范围、资质要求和法律责任等内容,机构人员与资源如何搭建才能符合中国法规要求?笔者结合国家局及各省局相关指南等法律法规,梳理了药品委托生产现场检
药品注册申请已由纸质申报时代进入到了电子申报时代,逐渐向eCTD申报靠拢。本文就以下几方面分别展开讨论,希望能够帮助到业界的同仁。1. 实施电子申报的有关公告及通知关于电子申报的实施,国家药监局及药品审评中心在连续三年内(实则1年3个月内)先后发布了5个公告及通知,列表如下:注:“/”本通知没有明确具体的实施时间,但自2023.07.07至2024.03.01期间按照本通知发布的“电子光盘技术要求
中成药是我国特有的民族瑰宝,因疗效确切、携带服用方便等优点广受欢迎。中成药说明书是由药品上市许可持有人(marketingauthorizationholder,MAH)撰写、经国家药品监管部门核准后附于包装盒内、提供药品安全性和有效性等相关信息的法定文件。一项针对2018年版《国家基本药物目录》所载的268个中成药品种的不同剂型的465份说明书的统计结果显示,其注意事项标注率为86.88%,不良
在医药体制改革升级的大背景下,药品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况,及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质量
近两年来,B证企业激增,但在实际的监管过程中,却不断暴露出一些质量管控方面的短板。为保障药品全生命周期质量安全,国家药监局发布公告,进一步落实持有人委托生产药品质量安全主体责任,对B证的生产质量管理、关键岗位人员等方面提出更细致的要求。为帮助B证企业正确发力,某省局老师从三个方面对B证企业的常见问题进行解读及案例说明。一、机构与人员要求更高1. 法规要求:按照要求,持有人应当设立与生产经营规模相适
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