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请问药品贴牌生产是否可行,具体就是我把我司的注册商标印刷在对方的产品上(双方协商一致),其他不变(该产品包装上还是对方原来的批准、生产企业等。) 对于对方企业来讲,这种标签上注册商标的变化是否属于微小变更,无需向省药监局提交备案申请,只需将相关变更纳入年度报告即可?
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老师,您好,我们批发企业可以将生物制品人血白蛋白卖给生产企业吗,生产企业说是买回去做保护剂。
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老师,您好,我们是一家有医药经营资质的供应链,用自己的品牌做中药饮片OEM代工,其中有两个问题需要请教: 1.关于厂家信息,是否产品标贴上可以不印厂家联系电话,印上我司消费者服务热线的400电话,是否合规? 2.饮片中的功能与主治,我们在设计标贴时提取功能描述文字放到包装正面,饮片一般有多个功能,但是我们只摘取了其中两个功能描述词印在包装正面,是否合规?(功能与主治的完整内容在标贴背面有小字印刷)
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1、您好,对于医药连锁总部库房的温湿度监测终端的数量有要求吗 2、我们是医药连锁总部,在网上平台销售药品,连锁总部的计算机系统需要进行什么设置吗?
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您好,我们是单店经营需要索要每个药品的资质吗
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您好,请问进口药品通关的时候除了《进口药品注册证》,还需要提供哪些文件?《药品注册批件》《药品补充申请批件》《药品再注册批准通知书》三者有什么关联,分别作用是什么?《进口药品注册证》到期前再注册,名称依旧叫《进口药品注册证》吗
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批发公司销售小儿化痰止咳颗粒需要怎么完善销售流程,该品种属于特殊管制药品吗,是否不能现金交易
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老师,您好,医药公司跟药厂(在外省)签订了药品的全国总代理,制订了年度生产销售量计划,但因滞销厂家库存出现近效期,是否可以委托药厂销毁不合格药品:即产品效期最后一个月时,医药公司在计算机系统账面做入库处理,实物不发回医药公司而是寄存在药厂,等产品过了有效期,医药公司在计算机系统做报损处理,然后通知厂家把过期药品实物交给环境无害化中心销毁,销毁记录一式三份,医药公司、厂家、环境无害化中心各留一份。
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ERP系统数据备份可以备份到质量负责人的电脑里面吗?还是必须备份到移动银盘里面
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批发企业各部门名称变更,功能不变,需要做专项内审吗?
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