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我是一名药学毕业的人员,在一家医疗器械公司担任质量管理人员,现一家药店想聘请我1、3、5晚上7点到10点上夜班。请问作为医疗器械公司质量管理人员能否在下班时间兼职在药店作为普通营业员上夜班?
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老师,请问一下,药品批发企业可以销售药品给非盈利性医疗机构的村卫生室吗?有相关的文件或者法规吗?
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老师您好,请问兽用药品原料药跟人用药品原料药是否能够共线?有没有法规规定不能共线??有完善的共线评估及清洁验证。
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请问医疗器械经营单位质量管理员与验收员之间可以互相兼职吗,或是兼职其它岗位?如果不能在法规那一条写明了
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药品说明书因排版问题,与备案说明书的排版顺序不一致,这种操作是否允许,依据是什么?
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第三类进口医疗器械延续注册--注册检验,同一个型号不同包装规格的能否只选一个规格送样检验,能的依据是什么,不能的依据又是什么?
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如果一次性麻醉深度传感器外观发生变化,线路同步产生变化,需要重新进行送检吗?
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中药饮片生产企业向海南省药品批发企业销售中药饮片,双方约定按照批发企业的产品实际销售额在批发企业付款后开具发票。如果发票开具的时间超过3个月(海南省药监认可3个月内开具),会出现哪些法规风险和面临哪些处罚?请专家给予详细的指导。
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我司是省内一家批发企业。因工作需要,我公司拟采购一普通口服制剂维生素D,但是厂家给的注册批件上并未标注此包装规格,向厂家索要后,厂家回复说现在增加包装规格不需要补充批件。请问增加品规是否需向药监局备案?
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经营销售科研试剂需要取得那些资质,是不是只要有6840类体外诊断试剂经营范围就可以了?
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