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问答列表

浙江省生物制品原料药申请药品生产许可证D证，都需要做哪些质量研究项目的
大贝母
许可
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2024-11-13
A和B都为药品批发企业，A委托B进行运输（仅运输不存储），A是否可以将B公司的运输员录入A公司的物流系统中，给B公司相关运输调配人员设置工号权限进入A公司物流系统进行车辆运输调配？
路路通
GSP
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2024-11-13
对于药品批发企业，中药饮片养护区和养护室的区别？如果有养护室，是否需要再养护室内设置养护区？
青木
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2024-11-12
企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。其中质量目标中各个部门质量目标需要填写哪些， 质量目标评估是指哪些，年度内审计划也需要像年度培训计划那样列出时间及内容？
路路通
GSP
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2024-11-11
请问退货回来的药品，换了包装就可以重新发另一个客户吗？发货时还要不要扫描？能否只换大箱？
冬青
GMP
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2024-11-01
两种不同批准文号的药品可以放在一个新的包装里吗，新药品包装上印有两个药品的批准文号，这样的新的包装的药品合法吗？
芡实
许可
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2024-10-25
新增仓库需要的设施设备有哪些?货架是必须的?比如卡板，灭火器，老鼠笼，灭蚊灯，空调，温湿度传感器，只放整件货，货架必须要必备?
礞石
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2024-10-25
我是一家新公司，准备做药用辅料的生产，听说药用辅料生产不再需要取得药品生产许可证，那么请问像我们这样的新企业，怎样操作流程才能拥有相关资质？是否需要准备GMP车间？属于哪个部门审批监管。谢谢
棕板
许可
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2024-10-24
你好，老师！就是我公司在经营进口药品时，该进口药品是首营过的，但是【进口药品注册证】比如原注册证号（H20150119)与【药品注册批件】比如H20150119都过期了，然后继续经营该药品时，上游供应商提供的是新的国内分包装的【药品在注册批件】国药准字HJ20150119, 请问老师的是，经营该品种时，还需要供应商提供新的【进口药品注册证】吗？希望得到老师的解答，谢谢！
黄藤
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2024-10-21
电子商务属于计算机类专业吗，可以担信息管理员职务吗
白茅根
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2024-10-18

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