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蛋肽类药品的专人管理是指什么呢?是指在库有专人负责存储保管吗?
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佛山药品零售连锁企业,公司有开发小程序给各门店使用,现公司想在小程序上丰富非药品类品种,但又不想积压库存,因些想搞一件代发,委托给供应商发货,以与供应商签定质量协议的方式来保证质量,请问是否可行,风险点在哪
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目前单体药店是否可以自建小程序销售药品(中药饮片)?怎样可以做到合法合规
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厂家提供的药品再注册批件通知书包装规格是10ml/支*10支,提供的检验报告也是10ml/支*10支的,我们要做品种的规格是10ml*9支跟10ml*45支,厂家提供的批件包装规格只有10ml*10支的没有9支跟45支,厂家给的解释是批件规格是10ml每支,至于是10ml*10支还10ml*9或45支都没问题,做9支包装的用10支包装的批件这样的批件合格吗?
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你好连锁A和批发B是同一法人企业,A委托B储存配送,B需要为A专门在仓库设置一个地方标记是专门储存A公司的药品吗?B公司的药品可不可以直接配送到门店,A公司完全没有库存可以吗?
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药品批发企业从生产厂家购进自产的药饮片,生产厂家提供的随货行单没有生产厂家跟上市许可持有人内容,请问这样的随货同行单符合要求吗?
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我公司是进口药品的境内总代、境内责任人,同时也是药品批发企业,负责产品的进口及境内的销售。该产品已取得进口药品注册证并在境内销售过,上家总代到期,重新签给我司的。请问在GSP收集企业和产品首营的资料方面是否需要境外供应商在首营资料上签字或盖章?我们需要收集哪些资料做首营备案?
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老师,我想问下发票模板需要盖发票章吗?潮汕有些公司就只盖公章。他们的理由是现在使用电子发票,不需要盖发票章。
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我们是药品批发公司,目前还在申办阶段,想咨询一下关于质量风险评估,是在申办之前完成,还是在取得药品经营许可证以后再做风险评估?
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我是药品批发企业,合格的产品需要养护,待处理区产品也就是那些外包装有所损坏的产品,需要养护吗,怎么养护
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