有下列情形之一的，产品应当按照注册标准进行全部项目检验，至少连续生产的三批产品批签发合格后，方可进行部分项目检验： 　　（一）批签发申请人新获食品药品监管总局批准上市的产品； 　　（二）生产场地发生变更并经批准的； 　　（三）生产工艺发生变更并经批准的； 　　（四）产品连续两年未申请批签发的； 　　（五）因违反相关法律法规被责令停产后经批准恢复生产的； 　　（六）有信息提示相应产品的质量或者质量控制可能存在潜在风险的； 　　（七）其他需要进行连续三批全部项目检验的情形。