请问：独立设置的取样间，需要按照洁净区管理规定定期进行环境监测吗？-问答-CIO在线

问答

问

第一次提问

请问：独立设置的取样间，需要按照洁净区管理规定定期进行环境监测吗？

CIO在线-人参的回答： 2017-11-07

新修订药品GMP第六十二条规定“……取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致……”，企业应采取相应措施以使取样区符合上述要求。

我也有问题想提问，马上提问专家

相关问答

老师您好，我们是药品经营企业，收集下游企业资质需要下游提供随货同行单进行备案吗？下游客户需要提供哪些必备资质？

CIO在线-芡实的回答： 2024-11-26

您好，感谢您在本平台提问！下游如果是经营企业收集资质，请参考GSP，营业执照及上...

老师，请教一下，我们是经营放射性药品的公司，有一个半衰期较短的放药需要销往异地医院，这样属于直调模式吗，或者我们可以用什么方式

CIO在线-杜衡的回答： 2024-11-20

这个不属于直调，直调是指药品不经过经营企业直接从生产企业运送到医疗机构这种方式。...

广州连锁总部从委托一家批发公司配送变更为增加一个自建仓库要如何做？仓库如何准备，人员架构、制度文件，变更申请都需要哪些资料

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-21

你好，根据贵司的提问，原委托批发储存和配送变更为自设仓库，需按照药品经营企业变...

A和B都为药品批发企业，A委托B进行运输（仅运输不存储），A是否可以将B公司的运输员录入A公司的物流系统中，给B公司相关运输调配人员设置工号权限进入A公司物流系统进行车辆运输调配？

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-13

你好，根据贵司上述情况，委托他方企业运输时，受委托运输的人员可以在贵司计算机系统...

对于药品批发企业，中药饮片养护区和养护室的区别？如果有养护室，是否需要再养护室内设置养护区？

CIO在线-青木的回答： 2024-11-12

根据GSP现场检查要求第104条，经营中药材，中药饮片的，应当有专用的库房和养护...

热门问答

相关文库

相关培训

分享

关注我们

(获得通知)

回到顶部