按照2015年版中国药典的规定，微生物限度检测环境要求是什么？-问答-CIO在线

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第一次提问 2017-11-03 21:00:43 0 0

按照2015年版中国药典的规定，微生物限度检测环境要求是什么？

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CIO在线-人参的回答： 2017-11-07 完整回复查看 0 次

D级洁净室背景下…

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老师，我家是药品批发企业，之前中药饮片库停用了，只是暂时未经营相关品种，经营范围还在，现在又有这方面的业务了，想要重新启用中药饮片库，需要做哪些工作

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您好，首先看贵公司验证管理制度规定，库房停用多久需要做重新启用的温湿度验证，一般半年以上建议重新做验证…

委托第三方储存运输了，普通药品和冷链药品关于冷藏车、保温箱、冷库的制度和操作规程怎么编写？有模板吗？

CIO在线-青黛的回答：

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请问老师，新药品管理法实施条例自2026年5月15日起施行，药品批发企业需要按照新条例修订制度吗？我看了对药品经营的修改条款并不多。

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老师好！请问：C端网络销售冷链药品，可以用泡沫箱加冰袋邮寄给消费者吗？现在市场普遍都是用泡沫箱加冰袋顺丰和中通快递。请给出相关作证的法律文件或者规范，谢谢！

CIO在线-芡实的回答：

您好，感谢您在本平台提问！首先回答您的问题。不可以。按照GSP要求冷链药品销售过程中，需要有定期做…

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