您好，根据您描述的问题，可以认为是委托生产，作为委托方应当符合《药品生产质量管理规范》的第十一章第二节内容，具体为： 【　 第二百八十条　委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合本规范的要求。 　　第二百八十一条　委托方应当向受托方提供所有必要的资料，以使受托方能够按照药品注册和其他法定要求正确实施所委托的操作…