接受药品委托储存配送的批发企业需要制定哪些制度与操作规程？

老师，你好。我是揭阳药品批发企业的质量负责人。需要写关于药品追溯管理的制度文件。请问需要包括哪些内容？

老师，请问下附录中表述“药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章”。我们是批发企业，销售药品时检验报告是只能加盖质量管理专用章，还是可以另设一个质检专用章专门用来盖检验报告，谢谢！

我司是仅具有GMP生产许可证的一家外资药品生产企业，没有GSP许可。我司目前备案为总部产品的分包装企业，在我司工厂开展总部产品的贴签和分包装活动。如果我司总部在中国开展已上市的进口产品的临床试验（主要是拓展适应症），请问我们分包装工厂能够直接提供半成品或者分包装好的成品给总部的另外一个在中国的分支机构的医学法规部去开展临床试验？

我公司退货给供货商，在退货过程中由于运输不当，导致部分破损，供货商对破损产品做了拒收，请问我公司可以做采购退出冲红单，会不会违法GSP规定。