马兰草

马兰草 本科

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执业药师 / 18 年行业经验

个人说明:一分耕耘一分收获

擅  长:中药饮片GMP、药品批发GSP、药品进出口、境外MAH境内代理人

领  域: 药品

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

曾作为质量负责人,组织过药品批发企业GSP认证3次,零售门店的GSP认证若干次,接待国家局飞行检查1次。 近两年全程参与GSP企业的注册筹建工作,搭建质量管理体系,办理《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》等经营资质。目前从事药品GSP、药品进出口、保税仓储运、海关AEO认证、境外MAH境内代理人等相关质量体系的搭建及运营工作;在公司拓展中药饮片生产业务,作为质量总监全程参与中药饮片生产企业的筹建工作,搭建中药饮片GMP质量体系,从人员机构、厂房与设施设备、物料管理、设备验证、清洁验证、工艺验证、系统验证、生产记录的编制、质量管理等全部GMP文件的编写、记录样式设计等工作。申报并通过中药饮片车间GMP认证,并保证质量体系的有效运行。

项目经验

项目名称
项目职位
项目职责
取得成绩
附件
《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》 换证
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质量体系文件的修订,开展员工质量培训,开展质量内审,对接药品监督管理部门现场审查。接待国家局对企业进行飞行检查1次,并顺利通过;
顺利通过GSP认证、顺利通过国家局飞行检查。
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GMP生产线筹建,办理《药品生产许可证》、《GMP认证证书》
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参与中药饮片生产线从0到1的过程,中药饮片GMP质量体系的建立,从人员机构、厂房与设施设备、物料管理、设备验证、清洁验证、工艺验证、系统验证、生产记录的编制、质量管理等全部GMP文件的编写、记录样式设计等工作。申报并通过中药饮片车间GMP认证,并保证质量体系的有效运行。
顺利通过GMP认证、顺利通过国家局飞行检查。
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企业新成立,筹建《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》
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参与药品批发企业筹建过程,建立药品质量管理体系、医疗器械质量管理体系。因业务需要,建立保税仓质量管理体系、药械进出口质量管理体系,拓展境外药品上市许可持有人境内代理人质量管理工作。结合海关AEO认证体系要求,整合企业质量体系运作模式。
顺利取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》。同境外MAH企业达成合作意向,开展境外MAH境内代理人业务。
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