曾作为质量负责人,组织过药品批发企业GSP认证3次,零售门店的GSP认证若干次,接待国家局飞行检查1次。 近两年全程参与GSP企业的注册筹建工作,搭建质量管理体系,办理《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》等经营资质。目前从事药品GSP、药品进出口、保税仓储运、海关AEO认证、境外MAH境内代理人等相关质量体系的搭建及运营工作;在公司拓展中药饮片生产业务,作为质量总监全程参与中药饮片生产企业的筹建工作,搭建中药饮片GMP质量体系,从人员机构、厂房与设施设备、物料管理、设备验证、清洁验证、工艺验证、系统验证、生产记录的编制、质量管理等全部GMP文件的编写、记录样式设计等工作。申报并通过中药饮片车间GMP认证,并保证质量体系的有效运行。
项目名称 | 项目职位 | 项目职责 | 取得成绩 | 附件 |
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《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》 换证 | . | 质量体系文件的修订,开展员工质量培训,开展质量内审,对接药品监督管理部门现场审查。接待国家局对企业进行飞行检查1次,并顺利通过; | 顺利通过GSP认证、顺利通过国家局飞行检查。 | -- |
GMP生产线筹建,办理《药品生产许可证》、《GMP认证证书》 | . | 参与中药饮片生产线从0到1的过程,中药饮片GMP质量体系的建立,从人员机构、厂房与设施设备、物料管理、设备验证、清洁验证、工艺验证、系统验证、生产记录的编制、质量管理等全部GMP文件的编写、记录样式设计等工作。申报并通过中药饮片车间GMP认证,并保证质量体系的有效运行。 | 顺利通过GMP认证、顺利通过国家局飞行检查。 | -- |
企业新成立,筹建《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》 | . | 参与药品批发企业筹建过程,建立药品质量管理体系、医疗器械质量管理体系。因业务需要,建立保税仓质量管理体系、药械进出口质量管理体系,拓展境外药品上市许可持有人境内代理人质量管理工作。结合海关AEO认证体系要求,整合企业质量体系运作模式。 | 顺利取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》。同境外MAH企业达成合作意向,开展境外MAH境内代理人业务。 | -- |