无数据
曾经有过制药同行问过我一个问题:“制药行业质量的几大体系中,例如偏差、变更、验证、客户投诉、审计、记录管理、质量回顾等等,哪个体系最庞大、最复杂?”我答:“验证”。验证这个体系确实很庞大,因为如此,验证这个课题实在有些大。要知道,国家食品药品监督管理总局在2015年5月26日特地专门为验证发布了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》确认与验证的附录(20...
近日,广东省药品监督管理局发布关于化妆品生产许可有关事宜的通告。分别对儿童/眼部护肤类特别标注、生产许可证延续、从事化妆品内容物配制作出相关的规定。一、启用新版《化妆品生产许可证》自通告发布之日起,广东省化妆品生产许可证对具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件进行特别标注,统一采用在生产许可项目的具体单元后加“#”号的形式。自2022年1月1日起,启用新版...
2021年12月13日,安徽省药监局出台了的《安徽省药品质量安全吹哨人举报处置工作制度(试行)》,(以下简称“制度”)全文虽然只有十二条,但对药品行业却引起了不小的震动,今天我们大家一起来看看有哪些亮点?企业在经营中应如何合规经营?什么是“吹哨人”?制度所指的是与涉嫌违法行为的药品企业存在劳动合同关系或者是涉嫌非法研制生产经营使用药品团伙违法行为的举报者。不...
导读:在产品质量回顾中,常规控制图是经常使用的工具之一。本文总结了常规控制图存在的问题,介绍正确使用常规控制图的方法,并列举另外两种控制图——“过程流派”和“公差流派”。GMP对于产品质量回顾的要求是“工艺稳定可靠”,所以公差流派控制图,是一个不错的选择。自2010年版GMP实施,到现下也有近10年的时间了,大家做产品质量回顾也有近10年了,说起这个可恨可敬...
写在一开始吧,验证总计划目前有两种:一种是年度验证总计划,另一种可以成为项目验证总计划,两者不一样,不可混淆。本文说的是年度验证总计划。至于项目验证总计划,用于制药企业进行大型和复杂的项目,比如新建厂区、新建厂房、或新引进大型生产线等而起草的项目中的验证计划,与下文阐述的验证总计划无关。今天讲的验证总计划,是基于《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》第...
12月17日,国家药品监督管理局发布《国家药监局关于进一步明确原特殊用途化妆品过渡期管理等有关事宜的公告》(2021年 第150号)(以下简称《公告》),对育发、脱毛、美乳、健美、除臭等五类原特殊用途化妆品的行政许可,统一设置过渡期至2025年12月31日止。以及明确关于更新化妆品禁用原料目录相关产品注册备案管理固定。接下来CIO合规保证组织小编就帮大家解读...
DTP药房和传统药房的区别DTP(DirecttoPatient)药房作为传统药房的升级版,能够直接面向患者提供更高端的药物品类和设施设备,更有有价值的药事专业服务。当患者通过互联网或线下实体医院开取处方后,通过处方的流转,到DTP药房凭处方直接购买药品并以患者指定的时间和地点送药上门,提供专业的药学咨询、患者教育、追踪随访、慈善赠药、保险服务等专业服务,并...
2021年11月9日广东省人民政府办公厅发布了《关于印发广东省全面加强药品监管能力建设若干措施的通知》(粤府办〔2021〕41号)(下简称“若干措施”)。“若干措施”是广东省政府为落实中央对提高药品监管能力的整体部署,在广东落地2021年4月27日国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(国办发〔2021〕16号)(下简称“实施意见”)制定的。...
近日,美国新泽西州某制药巨擘发布召回通知并落实召回行动。原因是一部分药品在运输过程中经历了温度超标,而该批药品根据追溯链条,确认已经供给终端医疗机构用户。该药品为注射用依诺肝素钠,用于预防深静脉血栓形成 (DVT),这是一种在深静脉形成血凝块时发生的病症,通常在手术后或在疾病期间行动不便的患者中发生的腿部;或预防与心脏病发作相关的并发症。发展最严重的临床特征...
2021年12月初有两件大事,第一件事是《药物警戒质量管理规范》(GVP)正式实施,第二件事是国家药监局发布《药物警戒检查指导原则(征求意见稿)》,药物警戒或列入常规检查和有因检查,并设置缺陷风险等级,有1项严重缺陷检查为不合格。哪些企业会被检查到?具体检查哪些内容?药物警戒工作没有做好是否会有处罚?笔者将在文中讲解。检查方式包括现场检查和远程检查。现场检查...