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目前B证企业均有自己的质量体系,如何做到质量体系文件与受托方质量体系文件有效衔接,从而真正地对受托产品起到监管作用,是需要企业深入思考的问题,下面从以下几方面浅谈一下见解:一、技术文件的衔接技术文件是产品合规和质量保证的基础,是基于以往的生产经验或从相似产品和工艺上获取的知识,对产品的关键工艺参数和关键质量属性的确认。技术文件包括产品的注册批件及附件、受托方...
在医药体制改革升级的大背景下,医疗器械生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企...
在医药体制改革升级的大背景下,药品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企业正...
9月10日晚,头部带货主播李佳琦在直播销售化妆品时,针对观众提出的眉笔价格贵的质疑,他表示:“有时候找找自己原因,这么多年了工资涨没涨,有没有认真工作?”此话一出,顿时引起了网络上的轩然大波。大部分网友作为普通的消费者,在面对重重生活压力的情况之下,提出合理的质疑却反遭冒犯,试问换谁听了能不生气呢?图1 李佳琦在直播时引发争议的言论截图事件中所带货的眉笔售价...
随着生物技术的发展,越来越多的前沿科学技术应用到药物开发中,促进了越来越多创新药的开发。特别有些药物开发利用的前沿技术,工业界也很少有类似经验,很多时候,药企在研发中遇到问题就不知道怎么解决,所以企业更倾向于向监管机构寻求帮助。业界都比较熟悉的是通过正式沟通交流会议,得到监管机构对于研究中遇到问题的支持,中美药监局都出台了相关沟通交流途径。业界普遍了解的是F...
这是本人在2023年长城心血管会议上的分享。主要内容包括:1)我国创新药企机遇和挑战;2)创新药企心血管产品线布局及信达生物的案例。小插曲,这次分享很巧被安排在王亚宁博士旁边,有幸跟网红科学家同台演出。一、创新药企机遇和挑战机遇:我国创新药企近年来取得了显著的发展,这要归功于多个推动因素。1)首先,政策支持发挥了关键作用。国家出台了一系列支持创新药研发和上...
随着各网络销售平台的不断发展,越来越多的企业入驻了这些平台、销售自己的产品。然而,在经营的过程中,有的企业会存在着一些不合规甚至是违法的行为。根据广州市监局近期公布的一则行政处罚信息显示,某生物科技有限公司因涉嫌未取得《化妆品生产许可证》从事化妆品生产经营活动而被罚款近532万元。经过执法人员的调查,该公司在其网络平台的店铺销售未能提供合法来源的“波**甲油...
在医药体制改革升级的大背景下,化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企业...
众所周知,医药研发具有高投入的特点,在医改和一致性评价政策的大环境下,医药研发公司的生存越显艰难,仿制药、新药研发的投入越来越高,项目研发要求越来越高,获批难度越来越大。成本意识不再是单纯对于采购人员、领导的要求。对于研发人员来说,是否具有成本意识,显得越来越重要。然而,如何合理地控制成本,做到投入与收益最大化,是企业追求的一个终极目标。近期,笔者在工作过程...
中药饮片标签管理规定是国家药监局为了规范中药饮片的标签管理,保障中药饮片的质量安全,提高中药饮片的使用效果,促进中药饮片的科学合理使用,保护消费者的合法权益而制定的一项重要规定。该规定于2023年7月12日发布,自2024年8月1日起施行,其中,保质期的标注自2025年8月1日起施行。中药饮片标签管理规定主要包括中药饮片标签的定义、分类、内容、格式、撰写要求...