怎么新开办一家药品批发企业？

MAH如何切实保障委托生产药品质量

2022年医药企业要关注的新市场，广东召开市场监管工作会议

关于中国药典里装(重)量差异检验法优劣问题的探讨（下）

药企的电子版首营资料是否有效？企业之间交换可以吗？

假药之非药品冒充药品的定性讨论

【行业热点】儿科药物临床试验相关问题探讨，儿童用药研发困难如何破局？

不久前，CDE发布了2020年中国新药注册临床试验现状年度报告，报告显示，我国目前儿科药物临床试验比较少，可能跟其周期长、受试者招募困难等因素有关。而在2021年6月1号，CDE网站也在热点栏目开通了儿童用药专栏，集中公开儿童用药的相关政策法规，由此可见，我国破解儿童用药研发难题的决心。

进口注射液被药监局叫停，远程检查助力境外生产现场检查

多省药审中心，通过ISO9001:2015认证，政府事业单位也需要做认...

2022开年，14批次化妆品检出禁用原料，“激素化妆品”何时消失？