西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
全部
分享与干货
法规与监管
新品与技术
医保集采
转让与并购
综合
所属分类:
全部
观点
视点
视点合集
所属类别:
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
综合
所属周期:
全部
临床
注册
生产
流通
研发
持有人/注册人/品牌人(全生命周期)
CIO在线为您找到
305
条相关结果
默认排序
发布时间晚到早
发布时间早到晚
阅读量从多到少
收藏量从多到少
转发量从多到少
无数据
申请行政许可时提供虚假资料,浙江有企业被罚10年内禁止提出许可申请
山丹
发布日期:2023-12-29
1689
0
0
注意啦!三部门联合发布试行版《医疗器械紧急使用管理规定》
秦艽
发布日期:2023-12-20
1267
0
0
涉嫌发布医疗器械虚假广告,上海1企业被罚20万余元
山丹
发布日期:2023-12-15
2012
0
0
新版医疗器械GSP中医疗器械经营企业实施医疗器械唯一标识的思考
菖蒲
发布日期:2023-12-13
4530
0
0
两年内同一情况再犯错,福建有企业被从重处罚20万余元
山丹
发布日期:2023-12-01
1087
0
0
境外医疗器械监管要求
山丹
发布日期:2023-11-29
6694
0
0
医疗器械经营备案中的常见疏漏及预防措施
秦艽
发布日期:2023-11-28
1294
0
0
搬迁后未办理许可生产地址变更,浙江有企业生产医疗器械被罚三十万余元
山丹
发布日期:2023-11-17
2547
0
0
如何把握先机,合法合规经营?——医疗器械经营许可证办理流程解析
秦艽
发布日期:2023-11-15
1768
0
0
严重违反生产质量管理规范还提交虚假证据,福建1企业被从重处罚
山丹
发布日期:2023-11-03
1113
0
0
共305条
上一页
1
10
11
12
13
14
15
16
17
31
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态