西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
全部
分享与干货
法规与监管
新品与技术
所属分类:
全部
观点
视点
视点合集
所属类别:
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
所属周期:
全部
临床
注册
生产
流通
研发
CIO在线为您找到
300
条相关结果
默认排序
发布时间晚到早
发布时间早到晚
阅读量从多到少
收藏量从多到少
转发量从多到少
无数据
境外医疗器械监管要求
山丹
发布日期:2023-11-29
5927
0
0
医疗器械经营备案中的常见疏漏及预防措施
秦艽
发布日期:2023-11-28
916
0
0
搬迁后未办理许可生产地址变更,浙江有企业生产医疗器械被罚三十万余元
山丹
发布日期:2023-11-17
2085
0
0
如何把握先机,合法合规经营?——医疗器械经营许可证办理流程解析
秦艽
发布日期:2023-11-15
1319
0
0
严重违反生产质量管理规范还提交虚假证据,福建1企业被从重处罚
山丹
发布日期:2023-11-03
742
0
0
申请医疗器械经营许可证:从失败中学习,避免重蹈覆辙
秦艽
发布日期:2023-10-27
900
0
0
把为国外生产的试剂盒卖给国内,福建1企业构成未经许可生产销售医疗器械被...
山丹
发布日期:2023-10-20
1571
0
0
吸氧提神?经营该类产品要多注意了!
秦艽
发布日期:2023-10-13
809
0
0
最大化享受医疗器械注册人制度的红利方法是什么?
爬山虎
发布日期:2023-09-28
859
0
0
网售医疗器械未按要求展示医疗器械注册证,上海有药企被处罚
山丹
发布日期:2023-09-28
2225
0
0
共300条
上一页
1
10
11
12
13
14
15
16
17
30
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部