第三方平台不能售药？实际上影响不大——浅谈药品管理法实施条例修订

企业如何快速获批B证？MAH利好新政出台，盘活“已不再生产”的药品批文

企业在什么情形下需要做GMP符合性检查？

GMP认证证书取消后，改为GMP符合性检查。那么，什么情形下企业需要做GMP符合性检查？一起跟着燕窝老师来看看。

《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录，7月1日起施行！

5月27日，国家药监局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，发布了《临床试验用药品（试行）》附录，一起来看看吧。

中药饮片新规，或将影响50万药企

网上药店这样开（三）：互联网药品交易服务相关法规简述

《药品年度报告管理规定》㳀析：8月31日前提交！

对生产经营假药劣药从重处罚的情形！最高判处S刑

自今年3月6日起施行的《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中，明确了生产、销售、提供假药、劣药酌情从重处罚的情形。一起跟着燕窝老师来看看。

你问我答，关于劣药的认定

有网友提问说，超过了有效期的药品，是依据药品管理法定性为劣药，还是必须取得药监机构的检验结论才能定性为劣药？一起跟着燕窝老师来看看。

中医诊所可以开户销售西药吗？

中医诊所可以开户销售西药吗？一起跟着燕窝老师来看看。