首页 指南 天津市第二类医疗器械产品变更申请指南、流程

天津市第二类医疗器械产品变更申请指南、流程

2025年 天津市 医疗器械-医疗器械
本指南相关服务

基本信息

1、办理部门:天津市药品监督管理局

2、办理方式:现场申请、网上申请

3、办理地点:天津市河东区红星路79号 天津市政务服务中心一楼A厅1-16号窗口

4、咨询电话: 022-24538164      CIO咨询:400-003-0818

受理条件

申请条件包括:

a)已取得第二类医疗器械注册证书;

b)产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化。

办理流程

流程文字说明

法定办理时限:23个工作日;承诺办理时限:4个工作日

1、申请和受理(时限:1个工作日)

2、审查(时限:1个工作日)

3、审查

4、决定(时限:2个工作日)

5、制证发证(时限:10个工作日)

>>委托办理咨询 医疗器械注册证 变更注册

免费获取咨询方案

办理流程图

天津市第二类医疗器械产品变更申请流程图.png

申请材料

1、监管信息

2、综述资料;

3、非临床资料;

4、临床评价资料;

5、产品说明书;

6、质量管理体系文件。

结果样本

医疗器械注册证.png

常见问题

问题1:撤销

答:行政审批部门根据利害关系人的请求或者依据职权,对下行为列实施撤销行政许可,告知行政相对人并签发《撤销行政许可决定书》:a) 对行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定的;b) 超越法定职权作出准予行政许可决定的;c) 违反法定程序作出准予行政许可决定的;d) 对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的;e) 对监管部门依法作出吊销行政许可证照处罚等情形的。


本办事指南摘自药监局官网,如有变动,以官方发布为准。

该指南仍有疑问?去提问

热门推荐

分享
在线咨询
回到顶部

可以介绍下你们的产品么

看看服务的案例,服务的企业

这个项目怎么开展

帮我评估一下费用

了解办理详情,服务周期

请您留言

感谢您的关注,请填写一下您的信息与需求,我们会尽快和您联系。

提交