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附件:关于印发《广东省2020年上市许可持有人医疗器械不良事件监测工作监督检查计划》的通知
共页
64675人浏览
发布时间:2020-04-14
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附件:医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南
共5页
64668人浏览
发布时间:2020-04-10
应用地区:全国
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2020-04-04广东省药品监督管理局关于已应急备案产品申请开展应急审批的办理指引
共页
64666人浏览
发布时间:2020-04-08
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国家药监局综合司关于2020年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
共5页
64663人浏览
发布时间:2020-03-23
应用地区:全国
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附件:江苏省关于印发《江苏省医用防护服医用口罩应急审批现场检查指南》和《江苏省医用防护服应急审评指南》《江苏省医用口罩应急审评指南》的通知
共页
64695人浏览
发布时间:2020-03-11
下载
附件:国家药监局关于发布用于放射治疗的X射线图像引导系统和正电子发射/X射线计算机断层成像系统2项注册技术审查指导原则的通告(2020年 第13号)
共页
64678人浏览
发布时间:2020-03-11
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附件:国家药监局关于发布植入式左心室辅助系统注册技术审查指导原则的通告(2020年 第17号)
共页
64679人浏览
发布时间:2020-03-11
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附件:国家药监局关于发布半导体激光脱毛机注册技术审查指导原则的通告(2020年第15号)
共页
64693人浏览
发布时间:2020-03-11
下载
附件:国家药监局关于发布医疗器械安全和性能基本原则的通告(2020年第18号)
共页
64672人浏览
发布时间:2020-03-11
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附件:国家药监局关于发布EB病毒核酸检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告(2020年第16号)
共5页
64670人浏览
发布时间:2020-03-11
应用地区:全国
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