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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了医疗器械安全和性能的基本原则
文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:页 更新时间:2020-03-11
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了医疗器械安全和性能的基本原则(见附件),现予发布。
附件:医疗器械安全和性能的基本原则
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