《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）》 编制说明

为了完善我国医疗器械监管规范和标准的制定，指导相关单位在统一框架下共同开展医疗器械监管信息化体系建设

文书类别：医疗器械/申报资料/备案 文书页数：10页 更新时间：2024-07-12

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械监管部门 法规依据：《医疗器械监督管理条例》