药品生产质量管理规范符合性检查申请表

从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照本办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

文书类别：药品/申报资料/其他 文书页数：3页 更新时间：2023-08-25

应用地区：全国 应用岗位：药品GMP符合性检查 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》,《药品生产监督管理办法》