山东省药品上市后风险管理计划撰写指南 （征求意见稿）

为指导药品上市后风险管理计划（简称药品上市后RMP）的制定和落实

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：31页 更新时间：2021-07-30

应用地区：山东省 应用岗位：药品上市许可持有人 MAH质量负责人 MAH质量授权人 法规依据：《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》