《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准（征求意见稿）》起草说明

日常监督检查标准是京津冀三地药品监管部门对药物临床试验机构实施监督管理的指导和依据，也是药物临床试验机构加强内部管理的重要参考。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：4页 更新时间：2021-02-25

应用地区：北京市 应用岗位：注册 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》/《药品注册管理办法》/《药物临床试验质量管理规范》