药品生产监督检查缺陷整改指南（征求意见稿）（辽宁省）

药品上市许可持有人、药品生产企业可根据缺陷及整改的实际情况，基于本指南提出的通用性要求，在整改过程中予以细化和完善。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：16页 更新时间：2021-01-23

应用地区：辽宁省 应用岗位：质量管理 法规依据：《药品管理法》