关于药械组合产品注册有关事宜的通告 （修订草案公开征求意见稿）起草说明

明确了药械组合产品定义、产品申报途径、联合审评机制及部分产品管理属性等内容。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：6页 更新时间：2021-01-13

应用地区：全国 应用岗位：注册，质量管理员 法规依据：《药品管理法》/《医疗器械监督管理条例》