GB/T 27020-2016《合格评定 各类检验机构的运作要求》 在药品生产检查领域的应用说明（试行）

本文件可作为广东省药品生产检查领域检查机构自身运作管理的要求，也可用于广东省药品监督管理局共建药品检查机构的基本要求，或作为广东省药品监督管理局采购第三方检查机构服务的基本条件。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：8页 更新时间：2020-12-31

应用地区：广东省 应用岗位：质量管理 法规依据：《药品管理法》