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监管动态 产品 全国 发布日期:2024-05-24 阅读:152
美敦力(上海)管理有限公司报告,由于心脏复律可能会损坏电子设备等原因,生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式脊髓神经刺激器(国械注进20243120025)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年5月20日
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