维曼(上海)医疗器械贸易有限公司报告,由于在极少数情况下,设备自检作为设备启动的一部分,可能会导致设备故障,致使设备不能立即使用,生产商维曼急救医疗科技两合有限责任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG对其生产的呼吸机 Ventilator(国械注进20153081989)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年10月7日
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