VIP套餐
监管动态 产品 上海市 发布日期:2022-09-29 阅读:522
沪药监械主召2022-160
帝肯(上海)实验器材有限公司报告,由于涉及产品因标签生产日期打印错误,正确生产日期为20220104,错误打印为20230104。帝肯(上海)实验器材有限公司对其生产的全自动酶免分析仪(注册证号:国械注进20162221917)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2022年09月29日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
2024-08-05
2024-06-19
2024-06-14
2024-06-04
服务号
订阅号