附件 4
医疗机构制剂研制情况申报表
制剂名称 备案号
剂 型 规 格
配制单位
联系人 联系电话
药
学
研
究
研究项目 研究机构名称
称
研究地点 起止日期 研究负责人
处方 /工艺
研究
(具体楼座、实验室 )
质量标准研
究
样品试制
稳定性研究
研究主要仪器设
备
型 号 研究主要仪器设备 型 号
(样品试制设备
填下页 ) 对照品 /对照药材 来源 批号 数量 剩余量
浙江医疗机构制剂研制情况申报表
文档简介：本文档可帮助申报专员进行浙江医疗机构制剂补充申请。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。联系电话：400-003-0818
页数：4页
应用岗位：申报专员
应用地区： 浙江省
法规依据： 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 (国务院第666号令）/《中华人民共和国药品管理法》
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