可疑医疗器械不良事件报告表（械批-SOR-039QXJL）
文档简介：按照医疗器械经营质量管理规范修订，用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
页数：1页
应用岗位：质管部、业务部
应用地区： 全国
法规依据： 《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》
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