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可疑医疗器械不良事件报告表(械批-SOR-039QXJL)

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 茯神
更新日期:2021-04-25
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:1页
应用岗位:质管部、业务部
应用地区: 全国
法规依据: 《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》
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