首页 分类 返工作业指导书(JS-SMP-03)

返工作业指导书(JS-SMP-03)

文档简介:本文档可帮助公司各部门明确各类产品返工过程的各项工作要求,以确保产品符合标准和客户要求, 适用于本公司内各类产品的返工工作问题。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-23
类别:医疗器械/体系文件/生产
页数:4页
应用岗位:适用于质量部、生产部、 技术部 指导公司内各类产品的返工工作。
应用地区: 全国
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 18.00
预览显示加载中
占位
文件编号 XXX-GL-JS-03 返工作业指导书 1.目的 明确各类产品返工过程的各项工作要求,以确保产品符合标准和客户要求。 2.范围 适用于本公司内各类产品的返工工作。 3.职责 3.1 质量部:负责返工的检验和评估。 3.2 生产部:负责返工工作的安排和执行。 3.3 技术部:负责返工工作的提出及反馈。 4.程序 4.1管理及控制要求 在保证不影响最终产品质量的前提下,允许对不合格产品进行返工。 4.2产品返工类型 a)程返工:在生产过程中,检验不合格导致的返工。 b)出货返工:已经入库的产成品,出货检验不合格导致的返工。 c)退货返工:客户入厂检验不合格或生产过程中发现某项目不合格而退货后导致的返工。 4.3 产品返工的提出 4.3.1过程返工:当检验员在生产过程中检验不合格时,按照《不合格品控制程序》执行,根据不合格品 处理意见,可以返工时,由生产车间填写《返工单》,报技术部确认。 4.3.2 出货返工:当检验员在出货检验不合格时,按照《不合格品控制程序》执行,根据不合格品处理意 见,可以返工时,由质量部填写《返工单》,报技术部确认。 4.3.3退货返工:质量部根据不合格品处理意见,可以返工时,填写《返工单》,报技术部确认:但如果

展开

热门推荐

分享
在线咨询
回到顶部