返工作业指导书(JS-SMP-03)
文档简介：本文档可帮助公司各部门明确各类产品返工过程的各项工作要求,以确保产品符合标准和客户要求， 适用于本公司内各类产品的返工工作问题。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查
页数：4页
应用岗位：适用于质量部、生产部、 技术部 指导公司内各类产品的返工工作。
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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