首页 分类 确认与验证管理规程(JS-SMP-01)

确认与验证管理规程(JS-SMP-01)

文档简介:本文档可帮助本公司技术部、生产部、质量部等相关部门为保证产品质量,​对产品形成的过程进行确认,以便对其施加影响和控制,确保最终产品符合规定的要求,特制定本程序。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-23
类别:医疗器械/体系文件/生产
页数:10页
应用岗位:适用于本公司技术部、生产部、质量部等相关部门为保证产品质量而进行的一系列对其进行确认的过程
应用地区: 全国
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 39.00
预览显示加载中
占位
文件编号 XXX-GL-JS-01 确认与验证管理规程 1.目的 对产品形成的过程进行确认,以便对其施加影响和控制,确保最终产品符合规定的要求,特制定本程序。. 2.范围 适用于本公司产品形成过程中,为保证产品质量而进行的一系列过程中需要对其进行确认的过程。 3.职责 3.1 质量部:负责组织策划过程确认,组织过程确认小组。 3.2 生产部:组织制定过程确认方案,实施过程确认方案。 3.3 技术部:确认过程确认工艺条件,标准,检验标准和方法,协调各部门参与过程确认,为过程确认提 供技术支持。 3.4 相关部门:负责参与过程确认的执行。 3.5 管理者代表:领导过程确认,批准过程确认方案和报告,组织对过程确认人员进行培训。 4.程序 4.1定义 4.1.1过程确认:建立客观证据,证明过程能持续生产满足既定要求的结果或产品。 4.1.2过程确认方案:说明如何实施确认的文件,包含了测试参数,产品特性,生产设备和由什么构成可 接受测试结果的判断要点。 4.1.3 安装验证(IQ):有客观证据支持,即正确的考虑到所有符合厂商规格的过程设备和辅助安装系统 的主要布置和设备供应商的说明。 4.1.4 操作验证(OQ):有客观证据支持,即使产品符合所有预定要求的过程控制范围和程度。 4.1.5性能验证(PQ):有客观证据支持,即在预期条件下,过程连续的产出符合预定要求的结果或产品。 4.1.6通过检查和提供客观证据来肯定(产品)已符合规定的要求。

展开

热门推荐

分享
在线咨询
回到顶部