咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
定制文件
首页
分类
清洁剂配制记录
清洁剂配制记录
文档简介:
此文档适用于医疗器械类型企业 生产岗位, 于清洁剂场景使用。
专家名称:
山丹
更新日期:
2021-04-27
类别:
医疗器械/表格文件/内审与评审
页数:
1页
应用岗位:
生产
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械生产质量管理规范》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
1.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
医疗器械生产企业风险隐患自查内容意见指导
山丹
2022-04-08
医疗器械质量管理制度执行情况考核记录
山丹
2022-01-28
2021年医疗器械生产企业风险隐患自查表(填写示例模板,自查报...
莲子
2021-06-08
2021年医疗器械生产企业风险隐患自查内容意见指导
山丹
2021-05-17
内审审核检查表 质管部——医疗器械生产专项内审
山丹
2021-05-17
热门文档
更多
20.质量事故调查和处理报告程序-医疗器械批发经营质量管理体系...
山丹
2024-09-23
19.质量管理部负责人质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文...
山丹
2024-09-23
20.质量管理员质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文件
山丹
2024-09-23
23.质量安全关键岗位人员岗位说明-医疗器械连锁门店经营质量管...
山丹
2024-09-12
2.质量管理体系内部评审操作规程-B2C药品网络交易服务第三方...
山丹
2024-09-23
热门服务
更多
医疗器械模拟GMP飞检
医疗器械GMP年度服务
药品GSP年度服务
药品GSP模拟飞检
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
FDA审计服务/FDA认证
药品生产许可证B证核发
医疗器械模拟GMP飞检
医疗器械GMP年度服务
药品GSP年度服务
药品GSP模拟飞检
MAH申请
药厂筹建
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部