西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
文库分类
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
原辅包
表格文件 :
全部
质量管控记录
验证管理记录
变更
偏差
风险评估
体系文件 :
全部
研发
注册
GMP生产
批发
连锁
零售
药物警戒
MAH
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
培训考试 :
全部
经营
生产
标准依据 :
全部
药品标准
其他标准
表格文件 :
全部
内审与评审
偏差及验证
产品技术
质量控制
现场记录
互联网销售
体系文件 :
全部
注册
GMP生产
批发
连锁
零售
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
标准依据 :
全部
产品标准
其他标准
表格文件 :
全部
内审
验证
评审
偏差
体系文件 :
全部
注册
GMP生产
流通
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
标准依据 :
全部
产品标准
其他标准
表格文件 :
全部
内审
验证
评审
偏差
体系文件 :
全部
注册
生产
流通
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
标准依据 :
全部
产品标准
其他标准
标准依据 :
全部
申报资料 :
全部
体系文件 :
全部
表格文件 :
全部
政策法规 :
全部
适用地区
收费
免费
价格
共1753份文档
SMP-GC-001A 厂房及房间编号管理规程——原料药生产文件2023版
山丹
共4页
2023-01-30
890
0
0
0
下载
电子文档管理规程——原料药企业体系文件SMP-WJ-008A
山丹
共3页
2023-01-18
923
0
0
0
下载
质量标准编制规程——原料药企业体系文件SMP-WJ-005A
山丹
共2页
2023-01-18
720
0
0
0
下载
质量事故管理规程——原料药企业体系文件SMP-QA-016A
山丹
共2页
2023-01-18
779
0
0
0
下载
召回通知——药品生产企业
莲子
共1页
2022-12-26
643
0
0
0
下载
召回计划——药品生产企业
莲子
共1页
2022-12-26
681
0
0
0
下载
药品召回管理规程——药品生产企业
山丹
共5页
2022-12-26
1893
2
0
0
下载
药品召回调查评估报告——药品生产企业
莲子
共1页
2022-12-26
1466
4
0
0
下载
产品召回记录——药品生产企业文件
山丹
共2页
2022-12-24
618
0
0
0
下载
37中药材标本管理规程 质量管理 SMP——药品生产企业管理规程模板
山丹
共3页
2022-08-09
1122
1
0
0
下载
共1753条
上一页
1
100
101
102
103
104
105
106
107
176
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认