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驱动器与样品一同包装会对产品质量造成影响吗？

在进行产品注册批生产时，每批产品都会完成内包装、次级包装和外包装，然而只有部分样品会与驱动器一同进行包装（用于质量或临床研究），剩余的样品则不会与驱动器一同包装。

2023-11-07

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【收藏】如何撰写GMP专项整改报告？全面梳理！（正文部分）

整改报告由正文和附件两部分组成，我们今天主要讲正文部分。正文内容包括缺陷描述、原因分析、风险分析评估、整改措施、责任单位（人）和完成时间。

2023-11-07

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【收藏】如何撰写GMP专项整改报告？全面梳理！（正文部分）

整改报告由正文和附件两部分组成，我们今天主要讲正文部分。正文内容包括缺陷描述、原因分析、风险分析评估、整改措施、责任单位（人）和完成时间。

2023-11-07

保健食品：DHA藻油产品备案注意事项

保健食品DHA藻油产品备案时，应注意哪些事项？

2023-11-06

保健食品：DHA藻油产品备案注意事项

保健食品DHA藻油产品备案时，应注意哪些事项？

2023-11-06

保健食品原料：酪蛋白磷酸肽+钙产品转为备案管理

近日，《保健食品原料目录营养素补充剂（2023年版）》发布，将“酪蛋白磷酸肽+钙”列入保健食品原料目录

2023-11-06

保健食品原料：酪蛋白磷酸肽+钙产品转为备案管理

近日，《保健食品原料目录营养素补充剂（2023年版）》发布，将“酪蛋白磷酸肽+钙”列入保健食品原料目录

2023-11-06

生产未注册医疗器械，广州某企业被罚没款近51万元

2023-11-01

如何正确标注化妆品产品执行的标准编号？

在申报产品注册或备案时，化妆品注册人备案人应当按照《化妆品注册备案管理办法》和《化妆品注册备案资料管理规定》的要求，编制并提交相关资料，包括产品执行的标准。

2023-10-31

如何正确标注化妆品产品执行的标准编号？

在申报产品注册或备案时，化妆品注册人备案人应当按照《化妆品注册备案管理办法》和《化妆品注册备案资料管理规定》的要求，编制并提交相关资料，包括产品执行的标准。

2023-10-31

驱动器与样品一同包装会对产品质量造成影响吗？

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保健食品：DHA藻油产品备案注意事项

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保健食品原料：酪蛋白磷酸肽+钙产品转为备案管理

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生产未注册医疗器械，广州某企业被罚没款近51万元

如何正确标注化妆品产品执行的标准编号？

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如何正确标注 化妆品产品执行的标准编号？

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