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驱动器与样品一同包装 会对产品质量造成影响吗？

在进行产品注册批生产时，每批产品都会完成内包装、次级包装和外包装，然而只有部分样品会与驱动器一同进行包装（用于质量或临床研究），剩余的样品则不会与驱动器一同包装。

【收藏】如何撰写GMP专项整改报告？全面梳理！（正文部分）

整改报告由正文和附件两部分组成，我们今天主要讲正文部分。正文内容包括缺陷描述、原因分析、风险分析评估、整改措施、责任单位（人）和完成时间。

保健食品：DHA藻油产品备案注意事项

保健食品DHA藻油产品备案时，应注意哪些事项？

保健食品原料：酪蛋白磷酸肽+钙产品转为备案管理

近日，《保健食品原料目录 营养素补充剂（2023年版）》发布， 将“酪蛋白磷酸肽+钙”列入保健食品原料目录

生产未注册医疗器械，广州某企业被罚没款近51万元

生产未注册医疗器械，广州某企业被罚没款近51万元

如何正确标注 化妆品产品执行的标准编号？

在申报产品注册或备案时，化妆品注册人备案人应当按照《化妆品注册备案管理办法》和《化妆品注册备案资料管理规定》的要求，编制并提交相关资料，包括产品执行的标准。

《保健食品原料目录 营养素补充剂（2023年版）》调整更新的原料目录内容有哪些？

近日，《保健食品原料目录 营养素补充剂（2023年版）》发布，那么，此次调整更新的原料目录内容有哪些呢？我们一起来看看。

抗氧化剂、防腐剂、稳定剂成分 需要在产品标签上标注吗？

为了保证化妆品原料质量，而在原料中添加的极其微量的抗氧化剂、防腐剂、稳定剂等成分可以标注，也可以不标注。

注意！这20批次面膜类化妆品不合规

国家药监局近日发布通告，在2023年国家化妆品抽样检验工作中，经青海省药品检验检测院等单位检验，产品标签标示为广州市X秀化妆品有限公司生产的巧迪慧尔草本海藻面膜等20批次化妆品不符合规定。

【汇总】化妆品生产企业飞行检查，都查出过哪些问题？

化妆品生产企业飞行检查，都查出过哪些问题？CIO全面梳理汇总！包括机构人员、质量保证与控制、厂房设施与设备管理、物料与产品管理、生产过程管理和产品销售管理等六大方面。 记得点赞收藏。

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