系列课程| 药品经营质管体系文件的管理规定，企业实操分享！
2024-05-11免费
B证持有人，如何开展上市后风险管理？
2024-05-10免费
新规实施，CDE解答药品注册申报资料电子光盘实操问题
2024-05-09免费
药品经营企业需要向药品供应商提供药品的进销数据等信息吗？
2024-05-08免费
产品退货未如实体现，导致被罚，药企退货处理应注意哪些事项？
2024-04-25免费
系列课程| 药品经营质量管理文件如何形成？文件全生命周期管理？
2024-04-19免费
以案为鉴| 药械企业注意！签署哪些协议会被认定为不正当竞争？
2024-04-16免费
系列课程| 什么是药品经营质量管理体系文件 ？包含内容、分类？
2024-04-12免费
CDE最新问答：新药临床研究时，有同品种获批上市，申请人如何调整注册类别和申报？
2024-04-10免费
通知！药品上市许可持有人注意，这几种药品的说明书请及时更换！
2024-04-09免费
进口临床、教学科研用麻精药品，要提交哪些资料？申报资料对比全览！
2024-04-08免费
麻精药品出口申报，资料要求有调整！电子提交更便捷！
2024-04-07免费
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
