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器械经营公司想要要委托存储和运输,被委托的企业应该具备什么条件才可以?有什么文件可以查询?
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国药准字B值得是啥
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老师,你好,现在我们公司在准备申请GSP认证,但是连锁总部的《食品经营许可证》、《二类医疗器械经营备案》还没办结,而各门店的以上两个证照都有了,这样对总部GSP现场认证有什么影响吗?(会不会认为总部的营业执照经营范围比连锁门店的小?还是只认证药品方面的?)
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老师,你好,我们公司是连锁委托批发配送,如果门店在来货验收时,有差错的商品(比如来货单上面的批号或数量与实物对不上),能不能在电脑操作收货单的时候,将该商品删除再保存该单据,等批发公司开具相应商品的销售退货单(该钟有差错的商品)一起存档,以此作为对账和追溯的依据,这样做可以吗?
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医疗器械经营企业,首营资料一般收集哪些?
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凭借医疗器械注册证号如何分辨器械是一类、二类和三类?具体要看看哪个文件?
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连锁企业将召回药品退货给批发或者生产企业,货款和税票如何处理?
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新版GSP现场指导,能否给一份电子版的?
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医疗器械质量信息反馈是每个月都要做吗?如果省局,国家局都没啥相关质量信息呢
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老师您好,非药品区,器械应如何摆放
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