西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
老师,您好,为了迎接检,非药品(化状品类,),医疗器械应怎么细化存放,谢谢
查看
药品批发企业增加了一个仓库地址,这样的话还需要重新认证,换新的认证证书吗?
查看
药品的注册批件没过期,省检单过期了,飞行检查能通过吗?
查看
饮片生产工艺只有挑选、包装的品种,挑选后即为待包装品,若此时取消生产计划,是否允许将产品退回原料仓?
查看
老师,你好,我们公司是连锁委托配送,如果门店在来货验收时,有差错的品种,能不能在电脑操作收货单的时候,将有差错的品种删除再保存该单据,等批发公司开具相应的销售退货单(有差错的品种)一起存档,以此作为对账和追溯的依据,这样做可以吗?
查看
老师,你们好,我们公司是连锁委托批发配送,由于批发公司的商品单位有部分是中包装的规格,那么门店在操作电脑入库的时候,能不能把数量和价格折算为零售最小包装的?
查看
直接从生产企业购进医疗器械,需要索取医疗器械生产许可证就可以,还是必须得索取医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证?谢谢!
查看
具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业的相关专业是指哪些专业?
查看
首次从保健食品生产企业购进保健食品,需要索取哪些资质资料?
查看
从医疗器械经营企业购进第一、第二类、第三类医疗器械需要索取哪些首营企业和首营品种资料?
查看
共8422条
上一页
1
619
620
621
622
623
624
625
626
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部