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《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》中,仿制药评价时限如何调整?
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如何保障仿制药质量和疗效一致性评价审评标准不降低?
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《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》对于事后审查发现不符合延续要求的产品,如何处理?
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《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》对开展产品自查和提交延续申请的时间如何把握?
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《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》还有哪些变化?
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《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》包括哪些主要内容?
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《医疗器械注册人制度试点工作方案》中,是否可以个人成为注册人?
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医疗器械注册人制度试点实施后,体系核查申报资料有什么要求?
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《医疗器械注册人试点方案》什么时候可以提交注册人试点申请?
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医疗器械注册人有哪些义务和责任?
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