西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问配制培养基灭菌后用不完,可以密封保存后,重新融化使用吗?
查看
请问每一灭菌培养基都要进行适用性检查吗?
查看
你好老师,医疗器械经营许可证的经营范围有个6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外),这种的能经营诊断试剂吗?例如新冠病毒核酸检测试剂
查看
连锁委托配送的,广东零售管理办法规定应将其经营范围内的全部药品委托给一家药品批发企业,那么我需要向配送企业索取哪些资料呢?
查看
我司一个口服固体制剂车间洁净区,目前有空置房间2个。最近计划买一台瓶装机放进其中一个房间,此设备对于现在产GMP品种根本用不上,此设备是计划给研发中心做研发品种试生产时使用。对于此新增设备需要备案、变更还是怎么处理?谢谢。
查看
老师,您好,我们是互联网药品服务平台提供者,已经获得互联网药品信息服务许可证,请问我们能上线交易中药饮片和中药颗粒吗
查看
报告和备案完成后,产品要换加工厂,对之前备案的产品影响大吗?
查看
已经通过备案的产品,再次变更或注销后重新备案,是否一定能通过?
查看
非特化妆品备案时,一款产品有几种不同规格,该如何送检?
查看
你好,我想请问,我做一款洗发沐浴二合一的产品,是用洗发乳的执行标准呢,还是沐浴露的执行标准?
查看
共8422条
上一页
1
165
166
167
168
169
170
171
172
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部