西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
化妆品企业申请国产非特化妆品备案,对检验报告有何要求,是不是出具检验报告的检验机构具备CMA资质就可以?
查看
药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一个省如何进行管理?
查看
请问持有人如何落实短缺药品报告?
查看
你好,原辅包平台上标识状态为A的药用辅料和药包材有有效期吗?
查看
老师,你好,现在原料药不发注册证书了,是不是所有的原料药申报都需要进行登记,再进行关联审评审批吗?
查看
老师,请问现在原料药还需要进行注册吗?
查看
老师,药品经营连锁总部质量管理部年度及平时需要做哪些工作?也像批发一样要做内审、风评等吗?除了这些还有其他什么要做?第一次做连锁质管,不知要做什么,请教老师能详细指点一下,谢谢!
查看
产品配方原料是否属于新原料如何判断?
查看
产品配方原料为藻类化合物等,名称为某一类别原料名称的,如何申报?
查看
化妆品进口备案,可以以个人或国内化妆品代理商,经销商名义进行吗?
查看
共8435条
上一页
1
169
170
171
172
173
174
175
176
844
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认